药物、食品类加工制造业及医疗设备加工制造业、生物化学及尿培养等为提升产品质量及健康安全，必须一种独特的无菌检测洁净洁净车间。在药物生产制造中，颗粒和微生物菌种是药物生产制造洁净车间自然环境操纵的关键目标。

浮尘颗粒数的操纵。对洁净室浮尘颗粒数的操纵，空气过滤系统软件起着十分重要的功效。注射剂生产制造的气体洁净度等级规定为100级时，选用竖直和水准单边流流型，气旋风力各自超过0.25米/秒和0.35米/秒；当气体洁净度等级规定为10000级、100000级时，选用非单边流，换风各自超过25次/钟头和15次/钟头（300000级换风不小于12次/钟头），便于立即带去加工过程中造成的浮尘和烟尘，维持洁净室自然环境的洁净度等级。

严控洁净室与邻近屋子中间的压力差一样是确保生产制造屋子气体洁净度等级的关键步骤。不一样清洁级別的洁净室及洁净区和非洁净区中间的压力差应超过5帕斯卡，洁净区与户外压力差应超过10帕斯卡，且排风、送风和排风系统系流的开闭应互锁并按序实际操作,那样能够防止气体逆流，降低低级別浮尘对洁净室自然环境的环境污染。每一次生产制造前及一定的生产周期后须对清理后的洁净室在静态数据标准下开展浮尘颗粒数的检验，以点评和把握洁净室浮尘颗粒的成分。

洁净车间分成微生物洁净室和非生物因素洁净室二种。微生物洁净室空气过滤系统软件务必持续运行；非生物因素洁净室应用前空气过滤系统软件应提早4钟头打开。检验浮尘颗粒用浮尘颗粒计数器，在清洁卫生清理后缓存0.5～1小时以后开展，为防止人为因素导致的环境污染，静态数据检测时清洁房间内两个人。注射液的加工过程中解决重要基准点开展动态性监控器。

微生物菌种成分的操纵。操纵洁净室自然环境中的微生物菌种成分依然是靠优良的空气过滤系统软件设备，其过滤效率能够做到99.9%～99.99%地滤掉空气中的病菌和浮尘。生产制造中清洁室温严控在18～26℃、空气湿度操纵在45%～65%，以毁坏有益于病菌的生长发育标准，加上消毒剂的消毒，自然环境操纵实际效果比较满意。有关平时消毒剂消毒杀菌，每日生产制造完毕后，用75%酒精或2‰新洁尔灭水溶液擦洗机器设备、桌面上、窗门、墙面等，用3%～5%的来苏儿对路面擦洗消毒杀菌。每三天生产制造完毕后，用75%酒精或2‰新洁尔灭水溶液对清洁房间内全部设备表层及顶篷、照明灯具等表层开展擦洗消毒杀菌，3%～5%的来苏儿对路面开展消毒杀菌，目地是杀掉因加工过程中造成的细菌繁殖体，操纵清洁房间内微生物菌种成分。这种对策仅能操纵清洁室内空气质量中的病菌量及霉菌类型，假如黄曲霉菌较多，就需要先加5%石碳酸全方位喷撒房间内，随后用室内甲醛蒸熏才可以做到无菌检测实际效果，并且只能那样才可以杀掉病菌、霉菌芽胞。每一个生产周期完毕，下一个周期时间生产制造前对有无菌检测规定的洁净室先开展消毒剂消毒杀菌，检验清洁房间内浮尘颗粒数符合要求后，再对清洁房间内开展室内甲醛汽体蒸熏，从长期性检验的結果看来，这类自然环境灭菌方法实际效果非常好。

降低实际操作工作人员对无菌检测自然环境的影响人是无菌检测自然环境大的污染物，因而，在甘肃净化车间工作中的工作人员及实际操作房间内工作人员的多少，实际操作姿势的力度及工作服装的款式、色泽、配戴等对颗粒和病菌的成分有显著的影响。维护保养好无菌检测自然环境要保证下列2个层面：严控洁净服的款式、色泽、配戴、清理、杀菌周期时间等；严控实际操作工作人员总数、管束工作人员的个人行为，确保洁净区的净化级別。